As proteínas são compostos
orgânicos formadas por aminoácidos. Elas possuem mais funções estruturais no
organismo, não sendo essencialmente utilizada como substrato energético.
Ciclo
alanina-glicose
Durante
o jejum a proteína muscular é degradada dando origem ao aminoácido alanina, que
pela corrente sanguínea chega ao fígado. No fígado a alanina é convertida a
piruvato, e este é convertido em glicose que é armazenada no fígado sob a forma
de glicogênio. O glicogênio então pode ser convertido em glicose no fígado.
Quando a glicose é liberada na corrente sanguínea,chegaao músculo esquelético e
é convertida em piruvato que por sua vez é convertido a alanina novamente.
Degradação de proteína
A taxa
de degradação de proteína pode ser medida através do nitrogênio presente no
suor. Quando
as reservas de glicogênio não são suficientes, ocorre um aumento dos níveis de
nitrogênio presente no suor como consequência da maior degradação de proteína.
Dieta
rica em proteína aumenta ainda mais a sua degradação e pode diminuir o
desempenho, pois aumenta a concentração de proteína na dieta e diminui a de
carboidrato. Quanto menor as reservas de glicogênio (carboidrato) maior a
degradação de proteína.
A
prática de exercício em jejum leva ao aumenta da mobilização de gordura e
proteína para manter a glicemia.
Síntese de proteica
O nosso
DNA é composto por aproximadamente 3% de gene, que é a porção do DNA
responsável por sintetizar proteína. Está localizado no núcleo celular e na mitocôndria. Ele é formado por uma dupla
hélice e pelas bases nitrogenadas (adenina-timina e citosina-guanina). No
núcleo, o DNA fica enovelado e organizado em pares, este enovelado é chamado de
cromossomo. Os seres humanos possuem 23 pares de cromossomo, sendo um deles um
par de cromossomo sexual.
Estimulo para síntese de proteína:
No
núcleo, quando o gene recebe um estímulo, as pontes de hidrogênio do DNA são
quebradas, o gene ficar exposto ao RNAm. O RNAm por sua vez, sai do núcleo e
entra no citoplasma. No citoplasma RNAm leva a mensagem codificada ao retículo
endoplasmático rugoso que contém ribossomos responsáveis pelaretiradados
íntrons (porção não gênica) e deixam os exóns (porção gênica). Os exóns são
divididos em códons (sequência de 3 bases nitrogenadas). Cada códon se liga a
apenas um aminoácido (1 aminoácido pode se ligar a vários códons)dando início a
síntese de proteína.
OBS: A
radiação afeta diretamente o DNA, levando a proliferação de células anômalas =
câncer de pele.
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